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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20223-7
    小反芻獸疫(PPR)ELISA檢測試劑盒說明書

    檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被小反芻獸疫(PPR)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中小反芻獸疫(PPR)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,300...

  • 20223-4
    人(Human)單胺氧化酶(MAO)ELISA檢測試劑盒說明書

    檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被單胺氧化酶(MAO)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶(MAO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3...

  • 20223-2
    人(Human)脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV) ELISA檢測試劑盒說明書

    檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液...

  • 20222-25
    痰消化液(分支桿菌專用型)說明書

    產(chǎn)品簡介:痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學(xué)檢驗樣本,常含有多種微生物成分,且自身成分復(fù)雜,由于結(jié)核分歧桿菌對營養(yǎng)的要求高、生長緩慢,培養(yǎng)時若標(biāo)本中含有其他雜菌,雜菌一般生長較快、易消耗營養(yǎng),不利于結(jié)核分歧桿菌的檢出,因此對于可能含有雜菌的樣本(如痰標(biāo)本、消化道標(biāo)本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等),培養(yǎng)前均需要對其進行前處理以液化標(biāo)本、殺死雜菌;尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標(biāo)本,均需在培養(yǎng)前進行去污處理,而血、腦脊液、關(guān)節(jié)液等來自機體無菌部位的無雜菌污染的...

  • 20222-21
    大豆過敏原(Soja) ELISA檢測試劑盒說明書

    檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被大豆過敏原(Soja)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆過敏原(Soja)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后...

  • 20222-18
    人(Human)抑制素B(INH-B)ELISA檢測試劑盒說明書

    檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被抑制素B(INH-B)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素B(INH-B)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后...

  • 20222-14
    麻風(fēng)桿菌染色液(改良Wade-Fite 法)說明書

    產(chǎn)品簡介:抗酸桿菌屬于分枝桿菌,由于分支桿菌的細(xì)胞壁內(nèi)含有大量脂質(zhì)包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色,傳統(tǒng)的染色方法要經(jīng)過加熱和延長染色時間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結(jié)合后,就很難被酸性脫色液脫色,故名抗酸染色,其中最具代表性是結(jié)核桿菌Ziehl-Neelsen染色,該法是WHO推薦熱染的方法,Kinyoun染色屬于冷染色法,相對較抗酸熱染液安全。麻風(fēng)桿菌染色液是在抗酸桿菌Ziehl-Neelsen染色法基礎(chǔ)上由Wade-Fite進一步改良而來,其...

  • 20222-9
    大鼠(Rat)丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒說明書

    檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被丙二醛(MDA)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)...

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